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引言

2023年10月，全球醫(yī)療器械審批方面，FDA有1個通過上市前批準（PMA）途徑首次上市的產品。境內批準了3個創(chuàng)新器械上市，境內醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑，共1117項，占37.71%。

01

美國FDA批準情況

截至2023年11月8日，10月FDA共批準309個510（k）途徑的產品，其中一類器械12個，二類器械287個，未分類10個。通過對510（k）上市前通知的器械根據美國醫(yī)學專業(yè)用途進行分類，結果發(fā)現，10月產品獲批類型最多的為骨科器械、放射科器械、一般和整形手術器械、心血管器械與牙科器械，見圖1。

圖1 2023年10月通過FDA 510（k）途徑獲批上市產品類型分布情況來源：火石創(chuàng)造產業(yè)數據中心

2023年10月有1個通過上市前批準（PMA）途徑首次上市的產品。

表1  2023年10月通過PMA首次批準的器械

來源：火石創(chuàng)造產業(yè)數據中心

02

境內批準情況

截至2023年11月8日，2023年10月國家局沒有公示醫(yī)療器械進入創(chuàng)新審批綠色通道。

截至2023年11月8日，2023年10月國家局公示了3個三類創(chuàng)新器械獲批上市，見表2。

表2  2023年10月獲批上市的三類創(chuàng)新器械

來源：火石創(chuàng)造產業(yè)數據中心

截至2023年11月8日，2023年10月國家局共批準首次注冊三類醫(yī)療器械產品252個，其中國產214個，進口38個。各省級藥品監(jiān)管部門10月共批準國產第二類醫(yī)療器械注冊954個，一類備案醫(yī)療器械1705個。統(tǒng)計數據顯示，體外診斷試劑數量最多，共1117項，占37.71%，基本上均為國產，為1105項。除體外診斷試劑，批準注冊類別數量排前三位的分別為注輸、護理和防護器械，口腔科器械和骨科手術器械。表3 2023年10月國產、進口醫(yī)療器械批準注冊類別數目分布情況

來源：火石創(chuàng)造產業(yè)數據中心

從地域分布上，2023年10月國產二、三類注冊產品批件最多的依次為江蘇�。�221件）、廣東省（190件）、北京市（122件）三個區(qū)域，見圖2。

圖2 國產獲批器械區(qū)域分布

來源：火石創(chuàng)造產業(yè)數據中心

       原文標題 : 【數據】2023年10月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進展