數(shù)據(jù)存在局限性：瑞德西韋中國重癥臨床試驗已中止！
北京時間4月11日，《新英格蘭醫(yī)學》雜志在線發(fā)布了瑞德西韋治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結(jié)果，大多數(shù)患者獲得了臨床改善，但這些同情用藥的數(shù)據(jù)存在局限性。目前，該藥的中國重癥臨床試驗已中止。
資料結(jié)果顯示，在53名來自美國、歐洲、加拿大及日本的嚴重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西韋給68％（36人）的患者帶來臨床改善！
其中57％（30／53）接受機械通氣的患者中有17例已拔管。共有47％（25／53）的患者出院，13％（7／53）患者死亡；在接受有創(chuàng)通氣的患者中，死亡率為18％（6／34），而未接受有創(chuàng)通氣的患者為5％（1／19）。
據(jù)了解，這53名患者都是在同情用藥情況下接受瑞德西韋治療的。按照治療計劃，他們將接受為期10天的瑞德西韋治療，隨后是18天的隨訪期。這一研究發(fā)布的數(shù)據(jù)截至2020年3月30日。
在安全性方面：
共計32名患者（60％）出現(xiàn)副作用，最常見的是肝臟酶指標升高、腹瀉、皮疹、腎功能障礙和高血壓。
總計12名（23％）患者出現(xiàn)嚴重副作用，其中包括多器官多器官功能障礙綜合征、敗血性休克、急性腎臟損傷和高血壓。
還有7名在完成瑞德西韋治療后死亡，其中包括6名接受有創(chuàng)通氣的患者和1名接受無創(chuàng)氧氣支持的患者。
從吉利德發(fā)布的內(nèi)容顯示，他們已經(jīng)獲悉，由于入組人數(shù)低，瑞德西韋在中國進行的針對重癥患者的研究已提前中止。
分享
請輸入評論內(nèi)容...
請輸入評論/評論長度6~500個字
圖片新聞
最新活動更多
- 高級軟件工程師 廣東省/深圳市
- 自動化高級工程師 廣東省/深圳市
- 光器件研發(fā)工程師 福建省/福州市
- 銷售總監(jiān)（光器件） 北京市/海淀區(qū)
- 激光器高級銷售經(jīng)理 上海市/虹口區(qū)
- 光器件物理工程師 北京市/海淀區(qū)
- 激光研發(fā)工程師 北京市/昌平區(qū)
- 技術(shù)專家 廣東省/江門市
- 封裝工程師 北京市/海淀區(qū)
- 結(jié)構(gòu)工程師 廣東省/深圳市
