T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病
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細(xì)胞因子多聚化：“多多”未必“益善”
-01- 引言 細(xì)胞因子是介導(dǎo)和控制眾多生物功能的小蛋白，范圍從胎兒發(fā)育到免疫穩(wěn)態(tài)、組織修復(fù)和衰老。根據(jù)其功能、受體參與、序列同源性或進(jìn)化發(fā)展，細(xì)胞因子可分為不同的家族。對細(xì)胞因子活性的嚴(yán)格控制至關(guān)重
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B細(xì)胞免疫代謝在健康與疾病中的作用
-01- 引言：免疫代謝與B細(xì)胞的核心地位 免疫反應(yīng)和自身耐受對于維持系統(tǒng)和組織穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。自身免疫病源于針對自身抗原的失控免疫反應(yīng)，而癌癥則發(fā)生在免疫反應(yīng)未能抑制惡性細(xì)胞生長和擴(kuò)散時。在自身免疫和
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CAR-T迭代，吉利德狂奔
2017年斥資119億美元收購Kite，是吉利德轉(zhuǎn)型布局腫瘤領(lǐng)域的關(guān)鍵一步。 這筆交易讓吉利德拿下CAR-T療法Yescarta的同時，更使其一躍成為全球細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的領(lǐng)跑者。 Yescarta
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癌癥免疫治療中的T細(xì)胞景觀
-01- 引言 免疫細(xì)胞是癌癥免疫治療的細(xì)胞基礎(chǔ)。對于T細(xì)胞而言，其抗腫瘤反應(yīng)性由其獨(dú)特的T細(xì)胞受體（TCR）定義，能夠識別在人類白細(xì)胞抗原（HLA）分子背景下呈現(xiàn)的特定抗原。在生理條件下，如遭遇病原
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瑞典團(tuán)隊發(fā)布體內(nèi)CAR-T新技術(shù)，重構(gòu)免疫治療行業(yè)格局
3月30日，瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院領(lǐng)銜的國際研究團(tuán)隊發(fā)布重磅科研成果，其開發(fā)的全新技術(shù)可在人體內(nèi)直接生成具備靶向識別、殺傷腫瘤能力的嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T），相關(guān)研究論文已發(fā)表于國際頂級學(xué)術(shù)期刊《自
體內(nèi)CAR-T技術(shù) 2026-04-03 -
外周T細(xì)胞淋巴瘤——免疫突觸信號通路失調(diào)的癌癥
-01- 引言 外周T細(xì)胞淋巴瘤是一組高度異質(zhì)性且通常臨床預(yù)后不良的侵襲性癌癥。這些惡性腫瘤起源于外周成熟T細(xì)胞，因此是適應(yīng)性免疫關(guān)鍵協(xié)調(diào)者的惡性對應(yīng)物。大多數(shù)人類PTCL起源于CD4輔助T細(xì)胞。PT
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紅細(xì)胞-抗體偶聯(lián)物克服免疫治療抵抗
-01- 引言 免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）治療極大地改變了實體瘤的治療前景。然而，免疫療法治療通常受到毒性或原發(fā)性或繼發(fā)性免疫療法耐藥性發(fā)展的限制。耐藥機(jī)制包括腫瘤內(nèi)在和外在因素，從抗原呈遞受損和功能
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跨過醫(yī)保門檻，血友病全年齡段保障還差哪一步？
過去十年，中國的罕見病保障體系的升級像是按下了加速鍵。 從國家醫(yī)保藥品目錄的持續(xù)擴(kuò)容，到“靈魂砍價”讓天價藥降至尋常百姓可及的范圍，再到2025年首版“商保創(chuàng)新藥目錄”的正式落地，19種藥品被納入其中
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細(xì)胞因子裝甲型CAR-T細(xì)胞的研究進(jìn)展
-01- 引言 嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法成為免疫腫瘤學(xué)的革命性飛躍，它能夠通過不依賴MHC的機(jī)制靶向消除腫瘤細(xì)胞。通過離體工程化患者來源的T細(xì)胞以表達(dá)識別腫瘤相關(guān)抗原的合成受體，CAR T細(xì)胞
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癌癥的本質(zhì)——從細(xì)胞功能失常到多階段發(fā)展
-01- 引言 癌癥，作為一種獨(dú)特而令人恐懼的疾病，以高度增殖、不受控制的方式摧毀個體，其本質(zhì)是正常細(xì)胞背離機(jī)體發(fā)育規(guī)則發(fā)展所致。自19世紀(jì)中晚期以來，組織學(xué)的發(fā)展揭示了腫瘤與正常組織一樣由細(xì)胞構(gòu)成，
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當(dāng)自免CAR-T來到兌現(xiàn)前夜
如果說過去十年，CAR-T療法是腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一場“神跡”，那么現(xiàn)在，這場神跡正跨越邊界，向另一片廣闊的領(lǐng)域蔓延—— 從最早的難治性紅斑狼瘡個案，到僵人綜合征、系統(tǒng)性硬化癥等曾被視為終身不可治愈的自免疾
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補(bǔ)體藥物：攻克罕見病的另一扇門
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 高特異性抗體藥物，已然成為現(xiàn)代藥物研發(fā)的常規(guī)路徑之一，在抗感染、抗腫瘤、自身免疫性疾病等領(lǐng)域發(fā)揮著核心作用。但實際上，抗體并非人體對抗
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CAR-T細(xì)胞療法治療AML的當(dāng)前挑戰(zhàn)與未來方向
-01- 引言 嵌合抗原受體（CAR）-T細(xì)胞療法已徹底改變了復(fù)發(fā)/難治性（R/R）B細(xì)胞惡性腫瘤和多發(fā)性骨髓瘤的治療格局，通過將活化的T細(xì)胞重定向至表達(dá)CD19或BCMA的腫瘤細(xì)胞來實現(xiàn)治療。然而，
細(xì)胞療法 2026-02-10 -
T細(xì)胞與樹突狀細(xì)胞免疫突觸中的雙向?qū)υ?/h3>
-01- 引言 在適應(yīng)性免疫的背景下，T細(xì)胞被專業(yè)抗原呈遞細(xì)胞（APC）激活，這一過程始于APC上的肽-MHC復(fù)合物被T細(xì)胞上的T細(xì)胞受體（TCR）和CD3共受體復(fù)合物識別。這觸發(fā)了T細(xì)胞形態(tài)的重組、
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CAR-T細(xì)胞療法在自身免疫性疾病中的應(yīng)用
-01- 引言 CAR是用于免疫治療的工程化細(xì)胞表面蛋白。典型的CAR由抗體的單鏈可變片段（scFv）、跨膜結(jié)構(gòu)域、T細(xì)胞受體（TCR）CD3ζ鏈的細(xì)胞內(nèi)信號結(jié)構(gòu)域以及至少一個共刺激受體的功能結(jié)構(gòu)域組
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從“醫(yī)學(xué)荒漠”到“希望燈塔”：中、美、日、歐罕見病政策分析
罕見病單病種患者雖較為少見，但全球已知的逾7000種罕見病，共約影響2億人的生命健康。當(dāng)前，治療需求持續(xù)增長而藥物研發(fā)仍面臨諸多挑戰(zhàn)。在此背景下，摩熵咨詢最新發(fā)布的《2025全球罕見病行業(yè)發(fā)展報告：政
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7000種罕見病×2000萬患者：一份報告讀懂中國罕見病行業(yè)破局之路
全球已知的約七千種罕見病，在中國影響著數(shù)千萬人。一張名為“罕見病目錄”的國家清單，正成為這片“醫(yī)療無人區(qū)”的希望燈塔。摩熵咨詢最新發(fā)布的《2025全球罕見病行業(yè)發(fā)展報告：政策演進(jìn)、市場趨勢與領(lǐng)先企業(yè)布
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阿爾茨海默病治療格局的演變：從Aβ到Tau
-01- 引言 阿爾茨海默病（AD）治療研究領(lǐng)域正在經(jīng)歷一場顯著的變革。AD大腦的特征性病理標(biāo)志是Aβ病理、Tau病理和神經(jīng)退行性變。靶向Aβ的免疫療法（如lecanemab和donanemab）近期
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CAR-T細(xì)胞療法的非典型與致死性毒性
-01- 引言 CAR-T細(xì)胞療法是一種變革性的免疫療法，適用于多種晚期B細(xì)胞惡性腫瘤，并正在實體瘤及自身免疫性疾病等領(lǐng)域進(jìn)行積極研究。然而，該療法伴隨一系列獨(dú)特的免疫相關(guān)毒性，其中CRS和ICANS
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雙特異性與多特異性T細(xì)胞結(jié)合器：推進(jìn)免疫治療的未來
-01- 引言 近幾十年來，治療性抗體領(lǐng)域發(fā)生了巨大變化，從傳統(tǒng)的單克隆抗體發(fā)展到能夠引發(fā)精確免疫反應(yīng)的高度工程化構(gòu)建體。單克隆抗體最初以其抗原特異性靶向而聞名，為免疫治療提供了基礎(chǔ)，與小分子藥物相比
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自體多抗原靶向T細(xì)胞療法為“癌王”胰腺癌帶來新曙光
-01- 引言 胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）以其極低的生存率和對傳統(tǒng)療法的高度抵抗性，長期被視為“癌中之王”。盡管免疫療法已在多種癌癥中取得突破，但在PDAC中卻屢屢受挫，這主要?dú)w因于腫瘤微環(huán)境的“冷”免
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1型糖尿病的“黎明”
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 減肥藥物的催化下，針對2型糖尿病的降糖藥物應(yīng)接不暇，但在更為嚴(yán)峻的1型糖尿�。═1D）領(lǐng)域，則始終存在巨大的臨床空白。 T1D的本質(zhì)是
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技術(shù)深解 | 從重組DNA到細(xì)胞移植：生物藥的底層邏輯與未來演化路徑
在漫長的醫(yī)學(xué)史中，人類與疾病的斗爭大部分時間依賴于植物提取物或?qū)嶒炇液铣傻男》肿踊瘜W(xué)藥物。然而，在過去幾十年里，一場靜悄悄卻又波瀾壯闊的革命改變了藥物發(fā)現(xiàn)的范式。我們不再僅僅依賴于“無生命”的化學(xué)物質(zhì)
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Vertex掀了I型糖尿病桌子？
當(dāng)司美格魯肽、替爾泊肽靠著 “減肥神藥” 的光環(huán)席卷全球市場，靶點(diǎn)、劑型、療效升級不斷，另一群糖尿病患者的困境似乎被掩蓋在這場“技術(shù)狂歡”之下—— 1型糖尿�。═1D）患者，全球約915萬人，每天必須
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堿基編輯CAR-T：破解T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病復(fù)發(fā)困局
8成患者達(dá)標(biāo)造血干細(xì)胞移植，64%實現(xiàn)3-36個月持續(xù)緩解
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CAR-T細(xì)胞的殺傷機(jī)制
嵌合抗原受體T細(xì)胞療法作為一種革命性的過繼性細(xì)胞免疫治療策略，通過基因工程改造T細(xì)胞，使其能夠以MHC非限制性的方式識別并殺傷腫瘤細(xì)胞。CAR-T細(xì)胞的抗腫瘤活性并非依賴單一機(jī)制，而是通過一個復(fù)雜而精
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首個商保創(chuàng)新藥目錄發(fā)布！19種高值藥補(bǔ)位醫(yī)保，CAR-T在列
2025年12月7日，國家醫(yī)保局聯(lián)合人力資源社會保障部正式印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》及《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄（2025年）》
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百萬CAR-T進(jìn)商業(yè)健康保險！CAR細(xì)胞療法全解析！
2025年12月7日，國家醫(yī)保局/人力資源社會保障部印發(fā)2025年版國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄和商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄
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指南更新！動態(tài)血糖儀（CGM）成糖尿病管理新利器
2025年12月，《國家基層糖尿病防治管理指南（2025）》正式發(fā)布，進(jìn)一步明確持續(xù)葡萄糖監(jiān)測（CGM，對應(yīng)器械為動態(tài)血糖儀）的臨床定位，還細(xì)化了其在2型糖尿�。═2DM）患者中的適應(yīng)證與核心評估指標(biāo)。
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納米抗體在CAR-T細(xì)胞治療中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)：Application of nanobodybased CART in tumor immunotherapy (Review) Int J Mol Med. 2025 Nov;56(5)
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國產(chǎn)藥研發(fā)新突破：信達(dá)生物IL-23 p19靶向藥獲批，銀屑病治療迎來“中國方案”
11月28日，據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示，信達(dá)生物申報的1類新藥 匹康奇拜單抗注射液 獲批上市，為國內(nèi)獲批的首款國產(chǎn)IL-23 p19靶向藥物，用于治療中重度斑塊狀銀屑病。 截圖來自：NMPA官網(wǎng) 匹康奇拜單
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艾滋病攻防50年：一部未完待續(xù)的創(chuàng)新史
12月1日，第38個“世界艾滋病日”如期而至。而我們與HIV的這場對抗仍未迎來終局，全球疾病負(fù)擔(dān)正遭遇數(shù)十年來最嚴(yán)重的挫折。 聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署最新報告顯示，全球現(xiàn)有4080萬名HIV感染者，920萬
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國內(nèi)首個！天津發(fā)布基因與細(xì)胞治療分類分級規(guī)范
2025年11月24日，天津自貿(mào)試驗區(qū)正式發(fā)布《基因與細(xì)胞治療新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用分類分級標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（試行）》，成為國內(nèi)首個針對該領(lǐng)域的分類分級監(jiān)管文件。 這一政策落地恰逢CAR-NK等細(xì)胞療法
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T細(xì)胞命名指南
? 參考文獻(xiàn)： Guidelines for T cell nomenclature. Nat Rev Immunol. 2025 Nov 18. ???????原文標(biāo)題?:?T細(xì)胞命名指南
細(xì)胞 2025-11-26 -
中性粒細(xì)胞胞外陷阱（NETs）在癌癥中的作用
? 參考文獻(xiàn)： Neutrophil extracellular traps in cancer. Nat Rev Cancer. 2025 Nov 12. ???????原文標(biāo)題?:?中性粒細(xì)胞胞外
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炎癥性腸病的聯(lián)合治療
? 參考文獻(xiàn)： Combination treatment of inflammatory bowel disease: Present status and future perspectives.
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CAR-T細(xì)胞毒性管理的新策略
? 參考文獻(xiàn)： Novel strategies to manage CAR-T cell toxicity. Nat Rev Drug Discov.2025 Feb 3. ???????原文標(biāo)題?
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銀屑病的藥物開發(fā)
? 參考文獻(xiàn)： 1. The pipeline and market for psoriasis drugs. Nat Rev Drug Discov. 2024 Jan 31 ???????原文標(biāo)題
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