CD38
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38億營收，“藥二代”掌舵，6億對賭，好醫(yī)生云醫(yī)療二度遞表港交所
導(dǎo)語 4月10日，四川好醫(yī)生云醫(yī)療科技集團(tuán)股份有限公司二次叩響港股的大門。自去年9月的首次嘗試以失效告終，如今時隔半年再次遞表，獨家保薦人從中信證券換成了海通國際。 招股書描繪的圖景頗為宏大：服務(wù)超6
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默沙東新動向：92億美元押注CD388，流感預(yù)防賽道迎來巨頭重注
近日（11月14日），默沙東與生物技術(shù)公司CidaraTherapeutics共同宣布，雙方已達(dá)成最終協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，默沙東將通過一家子公司以每股221.50美元的現(xiàn)金收購Cidara，交易總價值約
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剛剛！羅氏CD20單抗首個非腫瘤適應(yīng)癥獲批
2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數(shù)據(jù)，已獲得美
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最新綜述解讀：CD8+T細(xì)胞耗竭的內(nèi)在調(diào)控因素
參考文獻(xiàn)：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標(biāo)題?:?最新綜述解讀：CD8+
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最新綜述解讀：CD8+T細(xì)胞耗竭的外在調(diào)控因素
參考文獻(xiàn)：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1. ???????原文標(biāo)題?:?最新綜述解讀：CD8+T
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8.85 億美元預(yù)付款！百濟(jì)神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權(quán)使用費(fèi)
8月25日，百濟(jì)神州發(fā)布公告，與Royalty Pharma達(dá)成了一項特許權(quán)使用費(fèi)購買協(xié)議。 根據(jù)協(xié)議，Royalty Pharma在交割時支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel
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CD47繼續(xù)等待拐點
CD47靶點的拐點，還要再等等。 6月30，輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept，在治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期臨床，因患者招募
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美國FDA批準(zhǔn)再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準(zhǔn)再生元制藥（Regeneron）研發(fā)的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)
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靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進(jìn)展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴(kuò)大
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CD2AP與阿爾茨海默病
最新研究綜述揭示 CD2AP 在淀粉樣蛋白代謝、tau 蛋白病理、突觸功能及神經(jīng)炎癥中的多重作用機(jī)制，為阿爾茨海默病治療提供關(guān)鍵啟示。
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CD73棋局：天境生物攜手賽諾菲突圍，I-MAB“以逸待勞”躺贏？
在市場的凜冬時節(jié)，如何順利完成盈利并上岸，是每一家biotech必須面對的問題，同時也是對其韌性和能力的一場嚴(yán)酷考驗。 過去幾年，用實際行動去應(yīng)對這一嚴(yán)酷考驗的生物技術(shù)公司不在少數(shù)。 例如，202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點
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CD4+T細(xì)胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進(jìn)入人體，感染幾乎所有類型的宿主細(xì)胞并發(fā)生突變以避免免疫識別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應(yīng)機(jī)制的協(xié)調(diào)。在感染的早期階段，病原體成分與模式識別受體（PRRs）結(jié)合啟動先天免疫機(jī)制，這為阻斷病毒復(fù)制提供了初始的關(guān)鍵作用
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CD47龍頭們走上了一條歧路？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年，CD47靶點成為整個行業(yè)最熱門的融資標(biāo)的。 先是吉利德耗資49億美元收購CD47先驅(qū)Forty S
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CD47靶點攻堅戰(zhàn)，重心轉(zhuǎn)移到東方
沉寂50天的港股，終于又迎來了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時間內(nèi)，海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下，單押CD47靶點的宜明昂科所面臨的壓力，不可謂不大。 好在，市場對宜明昂科單押CD47的這場大冒險，還是給予了肯定
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CD47靶點研發(fā)競賽：風(fēng)浪越大，魚越貴
CD47靶點再生“變數(shù)”。吉利德之后，又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度財報中，宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國內(nèi)申報上市，會是血液瘤領(lǐng)域的攪局者嗎？
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭之地。 7月13日，瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請獲得受理，適應(yīng)癥為單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）
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CD20靶點升級賽，百億美金市場的新機(jī)遇
技術(shù)大航海時代，老靶點、新機(jī)遇成常態(tài)，CD20靶點就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點，CD20堪稱傳奇，羅氏的利妥昔在該領(lǐng)域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀(jì)錄。 如今，利妥昔已老，但CD20的新故事還在繼續(xù)
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阿斯利康王磊：中國業(yè)務(wù)分拆是謠言；馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準(zhǔn)臨床
阿斯利康對網(wǎng)傳中國業(yè)務(wù)拆分消息表態(tài)。 昨日，《金融時報》稱，幾個月前，隨著地緣政治緊張局勢的加劇，阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國業(yè)務(wù)并在港交所單獨上市的計劃。 對此，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊今日向媒體回應(yīng)稱，該消息為謠言，阿斯利康中國各項業(yè)務(wù)目前一切正常
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CD47靶點拓荒之旅，距離真相越來越近
PD－1，十年難遇的大靶點，成就了默沙東，也吸引了無數(shù)想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下，眾多免疫治療靶點研發(fā)大步向前，并被寄予厚望，CD47靶點就是如此。作為廣譜靶點，CD47潛力無限。中金公司認(rèn)為
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帶你認(rèn)識免疫檢查點靶點：CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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10個交易日大跌38%！布洛芬難解困局，新華制藥還有新故事嗎？
“一擁而上,一地雞毛”的故事,正在新華制藥的身上上演。12月30日收盤,新華制藥再度大跌7．36%,而這已經(jīng)是其連續(xù)第四個交易日收跌。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示,自12月19日創(chuàng)出了48．85元/股的歷史最高點之后
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CD16a生物學(xué)以及提高ADCC作用的策略
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制，主要通過自然殺傷（NK）細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后，免疫細(xì)胞通過該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一
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CD39-CD73-腺苷: 針對免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷（ADO）是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷，生理半衰期僅為幾秒鐘。因此，體內(nèi)循環(huán)ADO的濃度很難測量。據(jù)報道，細(xì)胞外ADO（eADO）的生理濃度在納摩爾水平，但在病理條件下，它們可能高達(dá)100mM
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白－1和信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）。CD47是一種重要的腫瘤抗原，與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)
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靶點說 | CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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腫瘤免疫明星靶點：靶向CD137的雙抗策略
前言腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）是一個由29 個成員組成的蛋白質(zhì)超家族，在人類免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。CD137（4－1BB）是TNFRSF成員之一，TNFRSF成員的特征是通過形成富含半胱氨酸胞外結(jié)構(gòu)域的二硫鍵結(jié)合TNF的能力
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衰老細(xì)胞通過激活CD38巨噬細(xì)胞促進(jìn)衰老過程中NAD+的下降
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTIONNAD＋是一種氧化還原輔酶，是非氧化還原NAD＋依賴性酶（包括去乙酰化酶和聚ADP－核糖聚合酶（PARP））的重要輔助因子
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靶向CD47的腫瘤免疫治療研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說藥，一起成長！ 前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白－1和信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）
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CD4+T細(xì)胞耗竭
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言在慢性感染和癌癥中，持續(xù)的抗原刺激可導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭。耗竭T細(xì)胞的特征包括抑制性標(biāo)記物的表達(dá)增加，功能的進(jìn)行性和層次性喪失。目前，耗竭已成為癌癥患者T細(xì)胞功能障礙的公認(rèn)模式。
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靶點說 | CD47
前言1957年,Burnet和Thomas提出了“免疫監(jiān)測”假說,認(rèn)為免疫系統(tǒng)可以監(jiān)測并消除“外來”病原體,包括表達(dá)各種腫瘤特異性抗原和非腫瘤特異性抗原的惡性細(xì)胞,以維持一個穩(wěn)定的環(huán)境。腫瘤免疫監(jiān)視是限制腫瘤生長的重要過程,巨噬細(xì)胞在腫瘤細(xì)胞的識別和清除過程中起著重要作用
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腫瘤免疫治療中的CD27-CD70軸
前言免疫檢查點抑制劑(ICI)開創(chuàng)了癌癥治療領(lǐng)域中一個革命性的治療模式,目前用于治療各種晚期惡性腫瘤,從非小細(xì)胞肺癌到經(jīng)典霍奇金淋巴瘤。盡管他們在多種惡性腫瘤中取得了成功,但對ICI治療的總體反應(yīng)仍然很低,迄今為止,實體瘤的反應(yīng)率為12-24%左右
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CD33靶向雙特異性抗體的開發(fā)現(xiàn)狀
前言急性髓細(xì)胞白血病(AML)是一種以白血病細(xì)胞克隆性擴(kuò)增為特征的遺傳異質(zhì)性疾病。盡管人們對急性髓細(xì)胞白血病的生物學(xué)有了更深入的了解,并且最近又批準(zhǔn)了治療急性髓細(xì)胞白血病的新藥,但標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞毒性化療的5年總生存率仍僅為30%,因此迫切需要新的療法
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腫瘤免疫治療中的CD112R/CD112軸
免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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助力血壓測量，西人馬大規(guī)模量產(chǎn)CD0319芯片
近期，西人馬CD0319壓力芯片經(jīng)過多個醫(yī)療客戶驗證，已經(jīng)正式進(jìn)入規(guī)模量產(chǎn)商用。
西人馬 2021-09-13 -
腫瘤免疫治療之CD47靶向雙抗
迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，在提高治療效果方面發(fā)揮著不可或缺的作用。新興的癌癥免疫療法包括癌癥疫苗、CAR－T細(xì)胞治療、細(xì)胞因子治療、免疫檢查點抑制劑和腫瘤靶向單克隆抗體
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小藥談腫瘤免疫：CD47-SIRPa軸
前言固有免疫系統(tǒng)維持著一種完美的平衡，在健康組織中保持靜止，而面對致病性刺激時可以迅速激活。巨噬細(xì)胞是固有免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵效應(yīng)分子，隨時檢測著激活和抑制信號，以啟動吞噬和分泌細(xì)胞因子的功能。細(xì)胞表面蛋白
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CD39對T細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用和功能
前言隨著腫瘤免疫治療時代的到來，眾多新的治療靶點紛紛紛涌而出。CD39是一種胞外酶，與CD73一起負(fù)責(zé)將三磷酸腺苷級聯(lián)轉(zhuǎn)化為二磷酸腺苷和環(huán)磷酸腺苷，最終導(dǎo)致在腫瘤微環(huán)境中釋放免疫抑制形式的腺苷。腺苷已被公認(rèn)為抗腫瘤免疫的重要調(diào)節(jié)因子
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31省份新增61例本土確診 江蘇38例
8月11日0—24時，31個�。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報告新增確診病例81例，其中境外輸入病例20例（上海5例，廣東5例，云南5例，廣西3例，福建1例，四川1例），本土病例61例（江蘇38
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