ADC
模擬數(shù)字轉(zhuǎn)換器即A/D轉(zhuǎn)換器，或簡稱ADC，通常是指一個將模擬信號轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)字信號的電子元件。通常的模數(shù)轉(zhuǎn)換器是將一個輸入電壓信號轉(zhuǎn)換為一個輸出的數(shù)字信號。由于數(shù)字信號本身不具有實(shí)際意義，僅僅表示一個相對大小。故任何一個模數(shù)轉(zhuǎn)換器都需要一個參考模擬量作為轉(zhuǎn)換的標(biāo)準(zhǔn)，比較常見的參考標(biāo)查看詳情>準(zhǔn)為最大的可轉(zhuǎn)換信號大小。而輸出的數(shù)字量則表示輸入信號相對于參考信號的大小。
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ADC交易邏輯變了
2026年全球ADC賽道首筆重磅交易塵埃落定。 4月7日，吉利德宣布以31.5億美元首付款、最高18.5億美元里程碑付款收購ADC公司Tubulis。 不同于以往單純的“產(chǎn)品補(bǔ)位”式并購，吉利德此次出
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雙抗ADC在乳腺癌治療中的最新進(jìn)展
-01- 引言 乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率逐年上升。乳腺癌的治療格局已深刻進(jìn)入精準(zhǔn)分子分型和個體化治療的時(shí)代。盡管取得了進(jìn)展，但內(nèi)在和獲得性耐藥、顯著的腫瘤異質(zhì)性和靶點(diǎn)逃逸仍是實(shí)現(xiàn)持
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2026年最值得期待的五大國產(chǎn)ADC
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 喧囂褪去，浮華散盡，中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)正經(jīng)歷一場深刻的價(jià)值回歸——唯有真正具備臨床突破性與技術(shù)原創(chuàng)性的產(chǎn)品，方能穿越行業(yè)周期，贏得長遠(yuǎn)未來
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“神藥”DS-8201的下一站：成為中國市場ADC之王
最近一段時(shí)間，創(chuàng)新藥行業(yè)的熱度完全被GLP-1、小核酸藥物等頻繁創(chuàng)下BD紀(jì)錄的品種吸引，很多人都沒注意到：前兩年的大熱門ADC藥物正在國內(nèi)市場上默默掘金。 德曲妥珠單抗是ADC藥物的代表，被譽(yù)為“神藥
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2026最值錢的人，有你嗎？醫(yī)藥人薪酬P(guān)K！ADC早研/AI算法“哄搶”，PV/普藥崗“沒人要”
2026年開年以來，一場裁員潮席卷醫(yī)藥行業(yè)，2月以來全球至少有11家醫(yī)藥企業(yè)宣布減員。? 業(yè)績壓力、管線收縮、組織優(yōu)化，藥企正在經(jīng)歷一場深刻調(diào)整。自2025年以來，全球生物制藥行業(yè)裁員潮已經(jīng)愈演愈烈。
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自免ADC走到爆發(fā)前夜
ADC已成為當(dāng)前創(chuàng)新藥領(lǐng)域最具確定性的治療策略之一。 在今年的摩根大通醫(yī)療健康大會上，多家MNC在研發(fā)規(guī)劃中明確將ADC納入核心技術(shù)平臺——無論是單藥研發(fā)還是聯(lián)合治療方案，ADC在腫瘤管線中的權(quán)重持續(xù)
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HER2 ADC縮圈，國內(nèi)玩家Live or Die？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 隨著HER2+乳腺癌一線療法的獲批，“大魔王”Enhertu（DS-8201）正式進(jìn)化為“完全體”。 從2019年以三線療法首次獲批入
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ADC在癌癥治療中的分子和免疫學(xué)驅(qū)動因素
參考文獻(xiàn)：1.Unveiling the molecular and immunological drivers of antibody-drug conjugates in cancer treat
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ADC中的酶可切割肽連接子
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）作為一種強(qiáng)大的癌癥治療模式，其成功在很大程度上歸功于連接子系統(tǒng)的發(fā)展，該系統(tǒng)能夠在癌細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞毒性載荷藥物的靶向釋放。許多溶酶體蛋白酶在人類癌癥中過度表達(dá)，能
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第一三共/默沙東 B7-H3 ADC關(guān)鍵性 Ideate-Lung02研究全球范圍暫停
根據(jù)最新的行業(yè)報(bào)道，第一三共（Daiichi Sankyo）與默沙東（Merck & Co.）合作的B7-H3 ADC藥物Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)，其針對小細(xì)胞肺癌的
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ADC毒性的非臨床和臨床表現(xiàn)
ADC的毒性反應(yīng)譜廣泛，可累及全身多個器官系統(tǒng)，其臨床表現(xiàn)與有效載荷的作用機(jī)制密切相關(guān)。 -01- 血液學(xué)毒性 血液學(xué)毒性是ADC最常見的不良反應(yīng)之一，幾乎所有已上市的ADC都表現(xiàn)出不同程度的血液學(xué)毒
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PD-1/VEGF雙抗+ADC成為標(biāo)配？
一場關(guān)乎下一代腫瘤治療格局的競爭，正在繼續(xù)升溫。 最新的入局者，是科倫博泰與Crescent。12月4日，雙方達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)特的互換授權(quán)合作，互相引進(jìn)對方的核心管線資產(chǎn)，共同躋身PD-1/VEGF+ADC
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雙抗ADC時(shí)代要來了
DS-8201的爆火，推動了ADC領(lǐng)域的高速發(fā)展。如今，這一賽道將迎來新突破——雙抗ADC的時(shí)代，正加速到來。 11月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百利天恒的EGFR/HER3雙抗ADC藥物BL-B01D1提
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雙載ADC/PDC藥物崛起：研發(fā)全景盤點(diǎn)
前言 雙載荷抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）與肽類藥物偶聯(lián)物（PDC）的出現(xiàn)，標(biāo)志著靶向治療領(lǐng)域的重要進(jìn)化。 01 背景 抗體藥物偶聯(lián)物（ADCs）因其能夠?qū)⒓?xì)胞毒素精準(zhǔn)遞送至癌細(xì)胞而備受關(guān)注，被譽(yù)為治療腫瘤
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ADC在早期乳腺癌治療中的應(yīng)用
? 參考文獻(xiàn)： Antibody-drug conjugates for treating early-stage breast cancer: current use, anticipated ev
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ADC的免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)
? 參考文獻(xiàn)： Another power of antibody-drug conjugates: immunomodulatory effect and clinical applications
免疫調(diào)節(jié) 2025-11-10 -
諾華ADC之外的“執(zhí)著”
不卷ADC的諾華，對于其它非內(nèi)卷的高價(jià)值路線，有著特殊的“執(zhí)著”。 就在10月26日，諾華宣布以120億美元收購Avidity Biosciences，這筆交易不僅刷新了今年神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的收購紀(jì)錄，也
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中國biotech，打響 ADC、RDC 聯(lián)用第一槍
中國創(chuàng)新藥后勁澎湃，鋒芒正盛。不僅已上市的 pharma、biopharma 在全球舞臺強(qiáng)勢突圍，新一代 biotech也正卯足勁兒，試圖顛覆現(xiàn)有格局，戰(zhàn)略和布局思路極具看點(diǎn)。 比如即將在第16屆世界
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默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結(jié)束的ESMO大會上，默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄： 在一項(xiàng)針對不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K藥聯(lián)合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
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15.3億美元！羅氏引進(jìn)翰森制藥CDH17 ADC
2025年10月17日，翰森制藥宣布將其在研的CDH17靶向抗體偶聯(lián)藥物（ADC）HS-20110在大中華區(qū)以外的全球權(quán)益授權(quán)給羅氏。 根據(jù)協(xié)議，羅氏將向翰森制藥支付8000萬美元預(yù)付款，以及最高可達(dá)
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最新綜述解讀：ADC在癌癥治療中的分子和免疫學(xué)驅(qū)動因素
參考文獻(xiàn)：1.Unveiling the molecular and immunological drivers of antibody-drug conjugates in cancer treat
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ADC藥物的“治療窗口”：如何平衡療效與安全性？
-01- 引言 抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）療法近幾十年來發(fā)展迅速，目前全球已有14種產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)，140多種ADC正在臨床試驗(yàn)中。到2030年，ADC市場將達(dá)到150億美元以上。ADC的基本原理：通過將
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前沿視角：ADC在胃癌治療中的進(jìn)展與展望
-01- 引言 胃癌是全球最常見的惡性腫瘤之一，表現(xiàn)出顯著的分子和表型異質(zhì)性。2020年胃癌新增病例1089103例，死亡768793例，是全球第五大常見癌癥和第四大癌癥死亡原因。胃癌的流行病學(xué)分布因
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FDA授予石藥合作伙伴Corbus Nectin-4 ADC快速通道資格
2025年9月16日，Corbus Pharmaceuticals宣布，美國FDA已授予其Nectin-4 ADC CRB-701快速通道資格，用于治療既往接受過鉑類化療及抗PD(L)-1療法后復(fù)發(fā)或
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ADC概論：ADC的全面總結(jié)
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性
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PD- L1 ADC，下一個超重磅BD領(lǐng)域？
PD-L1 ADC領(lǐng)域的“確定性信號”正不斷升級。 首先是復(fù)宏漢霖的新進(jìn)展。即將召開的國際肺癌研究學(xué)會2025年世界肺癌大會上，其創(chuàng)新型PD-L1 ADC藥物HLX43，憑借治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的臨
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2025，中國ADC的第一只3倍股
中國ADC資產(chǎn)，成為牛股集中營。 8月15日，映恩生物股價(jià)一舉攻破380港幣，由此成為今年第一只漲幅超300%的ADC藥企。 映恩生物，只是一個縮影。百利天恒、科倫博泰等ADC資產(chǎn)，今年漲幅也均不錯。
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IO+ADC拓荒第一人，Padcev大進(jìn)擊
每一款創(chuàng)新藥商業(yè)層面的大獲成功，似乎都離不開對臨床價(jià)值的系統(tǒng)重構(gòu)。 全球首個Nectin-4 ADC藥物Padcev，就是如此。 Padcev已經(jīng)成了輝瑞腫瘤業(yè)務(wù)板塊增長勢頭最猛的藥物之一，2025年
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ADC偶聯(lián)技術(shù)綜述
-01- 引言 幾十年來，抗體偶聯(lián)藥物（ADC）和生物偶聯(lián)物的進(jìn)步徹底改變了各種疾病的靶向治療。與傳統(tǒng)的化療不同，ADC選擇性地靶向腫瘤細(xì)胞，同時(shí)保留正常細(xì)胞，使其非常適合癌癥治療。目前，全球市場上已
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ADC的進(jìn)化史
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）被稱為“魔法子彈”，通過抗體精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞，遞送細(xì)胞毒性藥物，兼具靶向治療的精準(zhǔn)性和化療的強(qiáng)效殺傷力。在過去的十年里，ADC在治療實(shí)體瘤和血液腫瘤方面逐漸成熟，
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破局HER2低表達(dá)困境，ADC只是開始
在乳腺癌領(lǐng)域，HER2陽性曾像一張“幸運(yùn)門票”。 拿到門票，意味著患者有機(jī)會接受曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、TKI藥物拉帕替尼以及T-DM1這類HER2 ADC的治療，生存期顯著優(yōu)于化療時(shí)代。 然而，這種
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ADC的非臨床和臨床毒性及相關(guān)影響因素
-01- 引言 作為一種新型的生物治療藥物，經(jīng)典的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）由抗體，連接子和有效的細(xì)胞毒藥物（有效載荷）組成。ADC可以選擇性地將高細(xì)胞毒性有效載荷傳遞給癌細(xì)胞，并通過利用抗體的選擇性將有
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“療效不是一切”，來自GSK的ADC警示
“療效數(shù)據(jù)很強(qiáng)，但毒性數(shù)據(jù)也非常強(qiáng)”。 7月17日，F(xiàn)DA腫瘤藥物咨詢委員會（ODAC），拒絕批準(zhǔn)葛蘭素史克的 BCMA ADC 藥物Blenrep用于二線聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤。其中最引
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ADC的“阿喀琉斯之踵”：耐藥機(jī)制全解析
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是一種利用單克隆抗體選擇性靶向表達(dá)特定抗原的細(xì)胞，并遞送細(xì)胞毒性有效載荷的新型藥物，旨在最大限度地減少化療藥物的脫靶毒性。近年來，ADC在乳腺癌和其他惡性腫瘤中的
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ADC與點(diǎn)擊化學(xué)
-01- 引言 2022年諾貝爾化學(xué)獎的揭幕，將“點(diǎn)擊化學(xué)”這一前沿技術(shù)推向公眾視野。三位科學(xué)家的突破性工作，不僅革新了有機(jī)合成領(lǐng)域，更為癌癥治療開辟了新路徑——抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate
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