2025年全球五大熱門研發(fā)罕見�。汉谏亓觥⒛z質(zhì)母細胞瘤、多發(fā)性硬化等深度解析
在罕見病診療突破與產(chǎn)業(yè)升級的時代浪潮中，權威的行業(yè)洞察正成為把握研發(fā)方向、挖掘市場潛力的重要指南。摩熵咨詢最新推出的《2025全球罕見病行業(yè)發(fā)展報告：政策演進、市場趨勢與領先企業(yè)布局》，以全景視角整合
尼帕病毒：一種引起致命性腦炎的新發(fā)人畜共患病
-01- 引言 尼帕病毒（NiV）是一種能夠引起致命性腦炎的新發(fā)人畜共患病病原體，屬于副粘病毒科，是流行于東南亞和西太平洋地區(qū)的地方性病原體。尼帕病毒是一種RNA病毒，于1999年馬來西亞養(yǎng)豬場工人中
大腦“安慰劑效應”竟能調(diào)控疫苗效果？神經(jīng)科學揭開免疫新密碼
-01- 引言 一項發(fā)表于《自然-醫(yī)學》的突破性研究首次提供了直接證據(jù)，證明大腦的“安慰劑效應”能夠主動調(diào)節(jié)人體對疫苗的體液免疫反應。該研究發(fā)現(xiàn)，大腦獎賞系統(tǒng)的核心區(qū)域——腹側被蓋區(qū)的活動水平，與乙肝
阿爾茨海默病治療格局的演變：從Aβ到Tau
-01- 引言 阿爾茨海默�。ˋD）治療研究領域正在經(jīng)歷一場顯著的變革。AD大腦的特征性病理標志是Aβ病理、Tau病理和神經(jīng)退行性變。靶向Aβ的免疫療法（如lecanemab和donanemab）近期
自免ADC走到爆發(fā)前夜
ADC已成為當前創(chuàng)新藥領域最具確定性的治療策略之一。 在今年的摩根大通醫(yī)療健康大會上，多家MNC在研發(fā)規(guī)劃中明確將ADC納入核心技術平臺——無論是單藥研發(fā)還是聯(lián)合治療方案，ADC在腫瘤管線中的權重持續(xù)
奧格列汀技術迭代：DPP-4 抑制劑創(chuàng)新下，2 型糖尿病藥行業(yè)發(fā)展報告
在2型糖尿�。═2DM）這個龐大的慢病戰(zhàn)場上，我們擁有了越來越多的武器。然而，橫亙在療效與現(xiàn)實之間最大的鴻溝，往往不是藥物本身的效力，而是患者的“依從性”。 在21世紀初，以西格列�。⊿itaglip
戰(zhàn)火升級，小核酸藥物劇變中的全球戰(zhàn)局
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 2026年，中國小核酸藥物正式邁入“資本元年”，賽道熱度持續(xù)攀升。 瑞博生物的成功上市，標志著小核酸藥物正式登陸中國資本市場，為行業(yè)注
KRAS戰(zhàn)事剛起步
2026年開年，生物制藥界的最大焦點，當屬Revolution。 據(jù)英國《金融時報》報道，默沙東正就收購生物科技公司Revolution展開深入談判，交易作價可能高達280億至320億美元。 消息一出
CAR-T細胞療法的非典型與致死性毒性
-01- 引言 CAR-T細胞療法是一種變革性的免疫療法，適用于多種晚期B細胞惡性腫瘤，并正在實體瘤及自身免疫性疾病等領域進行積極研究。然而，該療法伴隨一系列獨特的免疫相關毒性，其中CRS和ICANS
雙特異性與多特異性T細胞結合器：推進免疫治療的未來
-01- 引言 近幾十年來，治療性抗體領域發(fā)生了巨大變化，從傳統(tǒng)的單克隆抗體發(fā)展到能夠引發(fā)精確免疫反應的高度工程化構建體。單克隆抗體最初以其抗原特異性靶向而聞名，為免疫治療提供了基礎，與小分子藥物相比
未來已來：代理式人工智能在癌癥研究與腫瘤學中的應用
-01- 引言 癌癥研究與腫瘤學是高度復雜的科學領域，具有重大的社會影響，并對人類專業(yè)知識有強烈的需求。在癌癥研究中，需要人類的創(chuàng)造力來提出新的假設和想法，以理解癌癥的分子和細胞過程，并最終嘗試影響這
小核酸成了減肥藥的新變數(shù)
當“小核酸”和“減肥藥”這兩個資本市場的熱門概念碰撞，想象空間被迅速放大。 2025年12月8日，Wave Life Sciences公布其siRNA藥物WVE-007用于減重的1期臨床試驗結果，盡管
藥物研發(fā)“經(jīng)典靶點”大揭秘：GPCRs、離子通道、酶、轉運體、核受體全解析
在人類與疾病漫長的博弈史中，藥物研發(fā)無疑是最鋒利的武器之一。而要讓這把武器精準命中目標，就必須找到體內(nèi)的“靶點”（Target）。所謂的藥物靶點，通俗來講，就是藥物在體內(nèi)發(fā)揮作用的那個“著力點”，通常
先天免疫受體ALPK1激動劑為癌癥免疫治療開辟新路徑
引言先天免疫系統(tǒng)是人體抵御病原體入侵的第一道防線，其關鍵受體如Toll樣受體和STING的激動劑在臨床前研究中已顯示出抗癌潛力，但臨床成功有限。近日，一項發(fā)表在《自然》雜志上的研究揭示了先天免疫受體A
從化學空間到生物制造：專利視角下小分子與大分子藥物研發(fā)的范式差異
如果把新藥研發(fā)比作一場全球最高規(guī)格的撲克牌局，那么制藥公司押上牌桌的籌碼是驚人的。常聽到研發(fā)一款新藥平均需要耗時10年以上，花費超過20億美元。更殘酷的是，這還是一個成功率極低的游戲，絕大多數(shù)候選藥物
藥物研發(fā)進入“工程化”時代：當構效循環(huán)遇見AI，五規(guī)則之上PROTACs開辟新路徑
在很多人眼里，藥物化學家似乎還停留在那種身穿白大褂、在充滿刺鼻氣味的實驗室里擺弄燒瓶、一旦合成出新分子就大功告成的刻板印象中。然而，如果你讀懂了現(xiàn)代藥物研發(fā)的底層邏輯，就會發(fā)現(xiàn)這種認知已經(jīng)落后了半個世
靶向JAK-STAT途徑藥物開發(fā)的最新研究進展
-01- 引言 Janus激酶（JAK）-信號轉導和轉錄激活因子（STAT）途徑將大約60種細胞外細胞因子和激素的信號通過細胞膜傳遞到細胞核中，以調(diào)節(jié)免疫反應，增殖，分化，激活和凋亡。由于不存在細胞內(nèi)
PD-(L)1/VEGF雙抗開始分化了
2026年第一筆BD退貨出現(xiàn)了。 1月6日，美國Instil Bio宣布，其子公司Axion Bio決定終止與宜明昂科此前達成的合作協(xié)議，涉及PD-L1/VEGF雙抗AXN-2510以及CTLA-4單
2026年了，GLP-1還值得投資嗎？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 2026年的GLP-1賽道，正站在命運轉折的關鍵路口。 替爾泊肽、司美格魯肽相繼啟動降價競逐，直接擊碎了GLP-1減肥藥賽道曾經(jīng)的高估
ADC在癌癥治療中的分子和免疫學驅動因素
參考文獻：1.Unveiling the molecular and immunological drivers of antibody-drug conjugates in cancer treat
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